药品监督管理，是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权，对()。
时间：2020-05-06
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《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是()。
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非处方药分为甲、乙两类的根据是()。
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定， 负责国家药品标准的制定和修订的机构是()。
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