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时间:2020-08-06
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根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于
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根据《处方管理办法》,医疗机辐普通处方的印刷用纸为
根据《非处方药专有标识管理规定 ( 暂行 ) 》,用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为
《处方药与非处方药分类管理办法 ( 试行 )》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是
根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》
根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,具有销售第二类精神药品资格的零售企业