药学（中级）相关专业知识卷二

1.

下列哪项属于中医学的基本特点

A. 同病异治
B. 异病同治
C. 审因论治
D. 辨证论治
E. 标本同治

A B C D E

纠错标记

2.

丹参的现代应用是治疗

A. 冠心病
B. 出血倾向
C. 低血压
D. 感冒发热
E. 重症肌无力

A B C D E

纠错标记

3.

下列关于桔梗药理作用的叙述，错误的是

A. 祛痰
B. 止咳
C. 抗炎
D. 降血糖
E. 解热

A B C D E

纠错标记

4.

下列不属于调剂操作过程中复核环节工作内容的是

A. 核对患者姓名、年龄、性别、地址等
B. 检查有无错配、遗漏或多配
C. 检查药物是否霉变、虫蛀、变质等
D. 检查处方中有无配伍禁忌
E. 代煎药是否填写“代煎单” ，并核对姓名、送药日期等

A B C D E

纠错标记

5.

根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验

A B C D E

纠错标记

6.

关于中药用量的说法，错误的是

A. 单味药应用，其剂量应大
B. 汤剂每日服用饮片量大于丸、散剂
C. 主药用量应大于辅药
D. 先煎饮片比后下饮片用量要大
E. 后下饮片比先煎饮片用量要大

A B C D E

纠错标记

7.

国务院颁布施行的第一部专门的中医药管理的行政法规是

A. 《药品管理法》
B. 《中医药条例》
C. 《中药保护条例》
D. 《野生药材保护条例》
E. 《处方管理办法》

A B C D E

纠错标记

8.

胆的主要生理功能是

A. 贮藏胆汁以助消化
B. 传化水谷
C. 主决断
D. 泌别清浊
E. 主疏泄

A B C D E

纠错标记

9.

"髓海 "是指

A. 骨
B. 胆
C. 脑
D. 髓
E. 女子胞

A B C D E

纠错标记

10.

按经脉属络关系，足厥阴经属

A. 膀胱
B. 胃
C. 大肠
D. 小肠
E. 肝

A B C D E

纠错标记

11.

每张处方不超过7 日常用量的药品是

A. 所有药品
B. 麻醉药品
C. 第一类精神药品
D. 第二类精神药品
E. 毒性药品

A B C D E

纠错标记

12.

对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应

A. 撤销药品批准证明文件
B. 按劣药处理
C. 停止经营
D. 禁止进口
E. 暂缓使用

A B C D E

纠错标记

13.

医疗机构按 "专柜存放，专账登记、每日清点 "管理的是

A. 自费药品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 毒性药品
E. 贵重药品

A B C D E

纠错标记

14.

下列关于药品三级管理的叙述，错误的是

A. 一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药
B. 二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品
C. 三级管理的药品为普通药品
D. 三级管理的药品为价格高，成本低的药品
E. 三级管理药品实行 "金额管理，季度盘点，以存定销 "的管理方法

A B C D E

纠错标记

15.

秦艽碱甲能降低大鼠肾上腺内维生素 C 的含量表明

A. 减少肾上腺皮质激素的合成
B. 增加肾上腺皮质激素的合成
C. 促进毛细血管的渗透性
D. 减少血细胞游走
E. 降低机体的应激能力

A B C D E

纠错标记

16.

厚朴保肝作用的有效成分是

A. 厚朴酚
B. 和厚朴酚
C. 厚朴生物碱
D. 厚朴皂苷
E. 四氢厚朴酚

A B C D E

纠错标记

17.

具有肌松作用的药物有

A. 厚朴
B. 苍术
C. 藿香
D. 砂仁
E. 佩兰

A B C D E

纠错标记

18.

下列关于气与血关系的叙述，错误的是

A. 血能摄气
B. 血能载气
C. 气能行血
D. 血能化气
E. 气能生血

A B C D E

纠错标记

19.

过度劳累易出现的病机变化是

A. 气缓
B. 气耗
C. 气收
D. 气消
E. 气郁

A B C D E

纠错标记

20.

十二经别都是从十二经脉循行哪部分别出

A. 颈项
B. 脏腑
C. 肘膝以上
D. 头部
E. 躯干

A B C D E

纠错标记

21.

痹病常因风寒湿合邪所致，说明六淫致病特点有

A. 季节性
B. .转化性
C. 外感性
D. 相兼性
E. 地域性

A B C D E

纠错标记

22.

在七情内伤中，悲忧最易伤

A. 心
B. 肺
C. 脾
D. 肝
E. 肾

A B C D E

纠错标记

23.

药学经济研究的主要问题是

A. 社会、环境、价格
B. 投资与销售
C. 投资与成本
D. 价格、成本
E. 投资、成本、市场与销售

A B C D E

纠错标记

24.

下列关于我国新时期药品监督管理性质的叙述，错误的是

A. 原则性
B. 综合性
C. 实践性
D. 专业性
E. 政策性

A B C D E

纠错标记

25.

在药品生产企业内部，对药品质量有裁决权的部门是

A. 企业经理（厂长）
B. 企业董事会
C. 企业职工代表大会
D. 企业质量管理机构
E. 企业检验机构

A B C D E

纠错标记

26.

医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过

A. 1 日极量
B. 2 日极量
C. 3 日极量
D. 4 日极量
E. 5日极量

A B C D E

纠错标记

27.

连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾的药品是

A. 精神药品
B. 戒毒药品
C. 麻醉药品
D. 毒性药品
E. 放射性药品

A B C D E

纠错标记

28.

有关 "麻醉药品专用卡" 说法正确的是

A. 患者不能委托亲属持取药人身份证及 "麻醉药品专用卡 " 到指定医疗机构开方取药
B. .门诊可以为持有 " 麻醉药品专用卡 " 的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方
C. 凭" 麻醉药品专用卡 " 开具的处方可以在急诊药房配药
D. 可以凭 "麻醉药品专用卡 "在急诊调配盐酸二氢埃托啡片
E. 发药部门应在 " 麻醉药品专用卡 " 上按要求填写发药记录

A B C D E

纠错标记

29.

不属调剂部门的是

A. 门诊药房
B. 中心摆药站
C. 急诊药房
D. 病房药房
E. 药库

A B C D E

纠错标记

30.

劳神过度，则伤

A. 心气
B. 心血
C. 津液
D. 肾精
E. 肾气

A B C D E

纠错标记

31.

痰饮不包括

A. 痰饮
B. 悬饮
C. 溢饮
D. 支饮
E. 水饮

A B C D E

纠错标记

32.

" 虚"的病机概念，主要是指

A. 卫气不固
B. 正气虚损
C. 脏腑功能低下
D. 气血生化不足
E. 气化无力

A B C D E

纠错标记

33.

外伤局部青紫、肿胀、疼痛，是因为瘀血

A. 易于阻滞气机
B. 影响血脉运行
C. 影响新血生成
D. 病位固定
E. 病证繁多

A B C D E

纠错标记

34.

下列各项，与气滞血瘀关系最密切的是

A. 心
B. 肝
C. 脾
D. 肺
E. 肾

A B C D E

纠错标记

35.

"春夏养阳，秋冬养阴，以从其根 "，体现了未病先防的哪项思想

A. 顺应自然
B. 养性调神
C. 护肾保精
D. 体魄锻炼
E. 调摄饮食

A B C D E

纠错标记

36.

不属于山楂的有效成分的是

A. 黄酮类
B. 生物碱类
C. 有机酸类
D. 维生素类
E. .磷脂

A B C D E

纠错标记

37.

下列药物中不具有助消化作用的是

A. 山楂
B. 莱菔子
C. 枳实
D. 谷芽
E. 香附

A B C D E

纠错标记

38.

下列关于三七“散瘀止血，消肿定痛”功效相关的药理作用的叙述，错误的是

A. 止血
B. 抗血栓
C. 促进造血
D. 保护胃黏膜
E. 镇痛

A B C D E

纠错标记

39.

非处方药的分类是根据药品的

A. 安全性
B. 有效性
C. 可控性
D. 应用性
E. 质量标准

A B C D E

纠错标记

40.

由全国人大常委会审议通过的药品管理法律文件是

A. 《麻醉药品管理办法》
B. 《精神药品管理办法》
C. 《药品生产质量管理规范》
D. 《药品注册管理办法》
E. 《中华人民共和国药品管理法》

A B C D E

纠错标记

41.

《中药材生产质量管理规范》的英文简称是

A. GCP
B. ADR
C. GMP
D. GAP
E. .GLP

A B C D E

纠错标记

42.

生产毒性药品，每次配料时需复核人员

A. 车间领导
B. 2 人以上
C. 3 人以上
D. 5 人以上
E. 全车间人员

A B C D E

纠错标记

43.

《野生药材资源保护管理条例》规定，国家对野生药材资源管理实行的原则是

A. 保护禁止采猎
B. 保护药材生长环境
C. 人工培育药材品种
D. 建立自然保护区
E. 保护、采猎相结合

A B C D E

纠错标记

44.

《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

A. 三年内不得从事药品生产、经营活动
B. 五年内不得从事药品生产、经营活动
C. 七年内不得从事药品生产、经营活动
D. 八年内不得从事药品生产、经营活动
E. 十年内不得从事药品生产、经营活动

A B C D E

纠错标记

45.

我国主管全国药品监督管理工作的部门是

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院宏观经济综合主管部门
C. 技术监督部门
D. 药品检验部门
E. 工商管理部门

A B C D E

纠错标记

46.

根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品

A. 中药饮片
B. 一次性注射器
C. 血液制品
D. 中药材
E. 进口抗生素

A B C D E

纠错标记

47.

下列对劣药的叙述，错误的是

A. 更改生产批号的药品
B. 变质、被污染的药品
C. 未标明有效期的药品
D. 超过有效期的药品
E. 未经批准直接接触药品的包装材料和容器

A B C D E

纠错标记

48.

依照卫生部发布的《医疗机构药事管理暂行规定》，在医疗机构药学技术人员工作模式中要逐步建立

A. 执业医师制度
B. 执业药师制度
C. 临床药师制度
D. 药学技术资格制度
E. 卫生技术专业资格制度

A B C D E

纠错标记

49.

医生和药师根据临床医疗需要，结合本院用药经验，整理选定一批处方，经药事管理委员会审查和院领导批准作为本院常规处方，这种处方称为

A. 处方
B. 调剂
C. 协定处方
D. 临床药学
E. 医院药事管理

A B C D E

纠错标记

药学（中级） 相关专业知识 卷二

药学（中级）相关专业知识卷二