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执业药师考试《药学专业知识二》考试试题(二)

卷面总分:100分 答题时间:60分钟 试卷题量:40题 练习次数:0次

一、单选题 (共45题,共101分)
1.

软膏剂是( )

  • A. 药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均 勻半阇体外用制剂
  • B. 药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均 匀间体外用制剂
  • C. 药物与油脂性基质混合制成的均匀半同体 外用制剂
  • D. 药物水溶性基质混合制成的均匀半同体外 用制剂
  • E. 药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均 匀液体外用制剂
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2.

具有昙点的表面活性剂是( )

  • A. 单硬脂酸甘油酯
  • B. 十二烷基硫酸钠
  • C. 司盘 60
  • D. 卵磷脂
  • E. 吐温 80
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3.

下列不能用于制备眼膏剂的基质为( )

  • A. 黄凡士林
  • B. 白凡士林
  • C. 同体石蜡
  • D. 液状石蜡
  • E. 羊毛脂
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4.

哪个药物是分子具有 1 -苄基四氢异喹啉的肌 松药( )

  • A. 氯琥珀胆碱
  • B. 溴新斯的明
  • C. 溴丙胺太林
  • D. 苯磺酸阿曲库铵
  • E. 泮库溴铵
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5.

关于表面活性剂表述,错误的是( )

  • A. 阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性 剂具有较大的刺激性
  • B. 两性离子型表面活性剂的毒性小于阳离子 型表面活性剂
  • C. 阳离子型表面活性剂的毒性最小
  • D. 阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性 剂有较强的溶血性
  • E. Poloxamer 188 可作为静脉注射脂肪乳剂的 乳化剂
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6.

下列哪个药物不是手性药物( )

  • A. 马来酸氯苯那敏
  • B. 奥美拉唑
  • C. 盐酸肾上腺素
  • D. 氯雷他定
  • E. 地尔硫卓
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7.

关于缓释与控释制剂设计中药物的选择错误 的描述有( )

  • A. 药物要有合适的半衰期,一般为 2~8 小时
  • B. 剂量很大、药效很剧烈的药物一般不宜制 成缓释、控释制剂
  • C. 剂量需要精密调节的药物,一般不宜制成 缓释、控释制剂
  • D. 抗生素类药物,由于其抗菌效果依赖于血 药峰浓度,更适宜制成缓释、控释制剂
  • E. 溶解吸收很差的药物一般不宜制成缓释、 控释制剂
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8.

下列与药物溶解度无关的因素是( )

  • A. 药物的极性
  • B. 溶剂的极性
  • C. 药物的晶型
  • D. 温度
  • E. 药物的颜色
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9.

关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是

  • A. 聚合度不同,其物理性状也不同
  • B. 遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
  • C. 为水溶性基质,仅能释放水溶性药物
  • D. 不能与水杨酸药物配伍
  • E. 为避免对直肠黏膜的刺激,可加人约 20% 的水
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10.

关于注射剂的给药途径正确的叙述( )

  • A. 静脉注射效果好,为慢性患者治疗首选的手段
  • B. 油溶液型和混悬型注射液不可以静脉注射
  • C. 混悬型注射液不可作肌内注射
  • D. 皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
  • E. 皮下注射是注射于表皮与真皮之间
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11.

育肥猪, 3 月 龄, 口、 鼻流白色泡沫,颈部发红肿胀,张口呼吸,常作犬坐姿势,急性死亡。 剖检见颈部皮下呈胶冻状,肺脏水肿、 出血.预防该病的措施是

  • A. 疫苗免疫
  • B. 使用抗生素
  • C. 使用抗血清
  • D. 疫苗免疫
  • E. 禁猫
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12.

下列各组织对X 线衰减由大到小的顺序是

  • A. 空气、脂肪、肌肉、骨
  • B. 骨、肌肉、脂肪、空气
  • C. 骨、脂肪、肌肉、空气
  • D. 骨、肌肉、空气、脂肪
  • E. 空气、肌肉、脂肪、骨
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13.

连续 X 线在物质中的衰减特点是

  • A. 平均能量提高、能谱变宽、线质提高
  • B. 平均能量降低、能谱变宽、线质降低
  • C. 平均能量提高、能谱变窄、线质提高
  • D. 平均能量提高、能谱变宽、线质降低
  • E. 平均能量降低、能谱变窄、线质提高
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14.

照射量的国际单位是

  • A. 伦琴
  • B. 库仑?千克- 1
  • C. 安培?千克- 1
  • D. 戈瑞
  • E. 希沃特
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15.

X 线管阳极靶面材料的特点不包括

  • A. 原子序数高
  • B. X 线发生效率高
  • C. 熔点高
  • D. 焦点小
  • E. 金属蒸发率低
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16.

埃索美拉唑的作用机制是( )

  • A. 组胺 H1受体拮抗剂
  • B. 羟甲戊二酰辅酶 A还原酶抑制剂
  • C. 质子泵抑制剂
  • D. 组胺 H2受体拮抗剂
  • E. M受体拮抗剂
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17.

扁平颗粒胶片的感光银盐主要采用了哪种银盐

  • A. 氟化银
  • B. 氯化银
  • C. 溴化银
  • D. 碘化银
  • E. . 硫化银
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18.

氯霉素眼药水中加人硼酸的主要作用是

  • A. 增溶
  • B. 调节 pH值
  • C. 防腐
  • D. 增加疗效
  • E. 着色
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19.

以下右旋体无效,临床用其左旋体的是

  • A. 哌替啶
  • B. 芬太尼
  • C. .吗啡
  • D. 布桂嗪
  • E. 美沙酮
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20.

对具下列结构药物的特点描述不正确的是 ( )

  • A. 是改善脑功能的药物
  • B. 其作用机制是乙酰胆碱酯酶抑制剂
  • C. 属于氨基丁酸的环状衍生物
  • D. 化学名为 2 - 氧代-1 - 吡咯烷基乙酰胺
  • E. 其中枢兴奋作用弱,故副作用低
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21.

CT 图像中一段从白到黑的灰度影像,称为

  • A. 灰阶
  • B. 噪声
  • C. 窗宽窗位
  • D. 空间分辨率
  • E. 密度分辨率
纠错 标记
22.

焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于

  • A. 偏酸性溶液
  • B. 偏碱性溶液
  • C. 不受酸碱性影响
  • D. 强酸溶液
  • E. 强碱性溶液
纠错 标记
23.

复方碘溶液(碘酊)中,加入碘化钾的作用是( )

  • A. 泡腾剂
  • B. 助溶剂
  • C. 增溶剂
  • D. 潜溶剂
  • E. 润湿剂
纠错 标记
24.

不适合做腹腔镜胆囊切除术的是( )

  • A. 胆管结石
  • B. 慢性胆囊炎
  • C. 胆囊息肉
  • D. 单纯的胆囊结石
纠错 标记
25.

属于软膏剂的质量检査项目是( )

  • A. 崩解时限
  • B. 粒度
  • C. .融变时限
  • D. 溶化性
  • E. 稠度
纠错 标记
26.

哪个化学名是 α-(2 ,4- 氟苯基) - α-(1//-1 ,2,4- 三哩 _1_ 基甲基)— 1’ 2 ’ 4_ 三 唑-1- 基乙醇( )

  • A. 诺氟沙星
  • B. 氟尿嘧啶
  • C. 氧氟沙星
  • D. 氟西泮
  • E. 氟康唑
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27.

下列哪个药物不能与硫酸酯结合( )

  • A. 对乙酰氨基酚
  • B. 依他尼酸
  • C. 硫酸沙丁胺醇
  • D. 盐酸多巴胺
  • E. 盐酸异丙肾上腺素
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28.

滤过的影响因素不包括( )

  • A. 待滤过液的体积
  • B. 滤床面上下压力差
  • C. 毛细管半径
  • D. 滤层厚度
  • E. 滤液黏度
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29.

与奋乃静不符的是( )

  • A. 化学名为 4-[3-(2- 氯吩噻嗪 -10- 基) 丙基 ]-1 - 哌嗪乙醇
  • B. 化学名为 4-[3-(2- 三氟甲基吩噻嗪 -10- 基)丙基 ]-1- 哌嗪乙醇
  • C. 吩噻嗪类抗精神病药
  • D. 结构中含吩噻嗪环,易被氧化变色须避光 保存
  • E. 分子中有伯醇,可制成长链脂肪酸酯
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30.

以下哪个说法是不正确的( )

  • A. 依他尼酸是作用很强的利尿药
  • B. 氯噻酮是短时间的利尿药
  • C. 氢氯噻嗪分子中有两个磺酰胺基,其中 2 位 氮上的氢酸性较强
  • D. 呋塞米结构中含有一个磺酰胺基
  • E. 乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制剂类利尿药
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31.

哪个药只有在感染的细胞中被病毒的胸苷激 酶催化生成三磷酸形式,才能发挥其抗病毒 作用( )

  • A. 茚地那韦
  • B. 阿昔洛韦
  • C. 金刚烷胺
  • D. 奈韦拉平
  • E. 奥司他韦
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32.

比重不同的药物在制备散剂时,应采用的混合方法为( )

  • A. 等量递加混合
  • B. 多次过筛混合
  • C. 将轻者加在重者之上研磨混合
  • D. 将重者加在轻者之上研磨混合
  • E. 搅拌混合
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33.

下列与表面活性剂特性无关的术语是( )

  • A. CMC
  • B. 昙点
  • C. 克氏点
  • D. HLB
  • E. CMC B. 昙点 C. 克氏点 D. HLB E. 沉降容积比
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34.

在物料的降速干燥阶段,不正确的表述是

  • A. 提高物料的温度可以加快干燥速率
  • B. 改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大
  • C. 干燥速率主要由受物料内部水分向表面的 扩散速率所决定
  • D. 物料内部的水分及时补充到物料的表面
  • E. 改善物料的分散程度可以加快干燥速率
纠错 标记
35.

下列关于气雾剂特点的错误表述为( )

  • A. 具有速效和定位作用
  • B. 药物密闭于容器内,避光,稳定性好
  • C. 外用时不接触患部,减少局部刺激性
  • D. 具有长效作用
  • E. 可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用
纠错 标记
36.

为阿片受体拮抗剂,作为吗啡等引起的中毒的解救药( )

  • A. 哌替啶
  • B. 曲马多
  • C. 芬太尼
  • D. 纳洛酮
  • E. 美沙酮
纠错 标记
37.

关于隔室的划分正确的叙述是( )

  • A. 隔室是随意划分的
  • B. 隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和 药物分布转运的快慢确定的
  • C. 为了更接近于机体的真实情况,隔室划分越 多越好
  • D. 隔室的划分是同定的,与药物的性质无关
  • E. 药物进人脑组织需要透过血脑屏障,所以对 所有的药物来说,脑是周边室
纠错 标记
38.

关于吸人气雾剂中药物的吸收,错误的描述有( )

  • A. 肺泡是药物在肺部吸收的主要部位
  • B. 不能避免肝脏的首过作用
  • C. 吸收速度与药物分子量及脂溶性有关
  • D. 吸收速度与呼吸量、呼吸频率有关
  • E. 吸收速度与药物微粒大小有关
纠错 标记
39.

下列叙述中哪个与吲哚美辛不符( )

  • A. 可溶于氢氧化钠
  • B. 在强酸,强碱条件下可引起水解,水解产 物可进一步氧化成有色物
  • C. 是前药
  • D. 进光可逐渐分解
  • E. 用于炎症性疼痛作用显著,也可用于急性 和炎症发热
纠错 标记
40.

常用来调节软膏基质稠度的物质是( )

  • A. 硅酮
  • B. 液状石蜡
  • C. 羊毛脂
  • D. 鲸蜡
  • E. 甘油明胶
纠错 标记
41.

口服缓释与控释制剂的优点不包括( )

  • A. 减少给药次数,方便使用
  • B. 血药浓度平稳,避免或减小峰谷现象
  • C. 降低药物的毒副作用
  • D. 减少用药的总剂量,可用最小剂量达到最大 药效
  • E. 可以立即调整剂量或中止治疗
纠错 标记
42.

哪个与盐酸小檗碱的性质不相符( )

  • A. 在碱性条件下可被高锰酸钾氧化
  • B. 具有抗病毒作用
  • C. 以种异构体形式存在,季铵碱式最稳定
  • D. 主要用于菌痢,肠炎
  • E. 黄色结晶性粉末,味极苦
纠错 标记
43.

一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为( )

  • A. 稳定型 > 亚稳定型 > 无定型
  • B. 稳定型 > 无定型 >亚稳定型
  • C. 亚稳定型 > 稳定型 > 无定型
  • D. 亚稳定型 > 无定型 > 稳定型
  • E. 无定型 > 亚稳定型 > 稳定型
纠错 标记
44.

以下哪个不是维生素 D 3 的特点( )

  • A. 是维生素 D2开环的衍生物
  • B. 与维生素 D2的区别是在 22,23-位间没有 一个双键, 24 位上没有甲基
  • C. 维生素 D3比维生素 D2稳定
  • D. 为脂溶性维生素
纠错 标记
45.

体内代谢可生成坎利酮的药物是( )

  • A. 依他尼酸
  • B. 螺内酯
  • C. 胺碘酮
  • D. 地尔硫革
  • E. 氯贝丁酯
纠错 标记
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一、单选题
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