药学(师)基础知识试题库 2_在线做题-好大学

1.

.关于药物的说法，错误的是

A. 药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用
B. 药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康
C. 用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用
D. 规定药物有适应症、用法和用量
E. 药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物

A B C D E

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2.

任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型

A. 安全、有效、稳定
B. 安全、有效、经济
C. 经济、有效、稳定
D. 安全、经济、稳定

A B C D

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3.

关于下列说法，哪项是错误的

A. 将药物用于临床使用时，能直接使用原料药
B. 必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型
C. 适宜的药物剂型可充分发挥药效
D. 适宜的药物剂型可减少毒副作用
E. 适宜的药物剂型便于使用与保存

A B C D E

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4.

关于剂型，下列说法错误的是

A. 剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式
B. 剂型不是临床使用的最终形式
C. 剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效
D. 剂型对药效的发挥起极为重要的作用

A B C D

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5.

关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的

A. 不同剂型不能改变药物的作用性质
B. 不同剂型改变药物的作用速度
C. 不同剂型改变药物的毒副作用
D. 有些剂型可产生靶向作用
E. 有些剂型影响疗效

A B C D E

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6.

下列哪种剂型起效最快

A. 注射剂
B. 胶囊剂
C. 缓释制剂
D. 植入剂

A B C D

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7.

下列哪种剂型属长效制剂 ?

A. 注射剂
B. 吸入气雾剂
C. 缓释制剂
D. 口腔崩解片剂

A B C D

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8.

药物制剂经口服用后进入胃肠道作用

A. 起局部或经吸收而发挥全身
B. .起局部
C. 经吸收而发挥全身
D. 以上皆不对

A B C D

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9.

胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂

A. 填装于空心硬质胶囊中
B. 密封于弹性软质胶囊中
C. 以上均可
D. 以上均可

A B C D

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10.

关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的

A. 掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性
B. 与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢
C. 液态药物的固体剂型化：软胶囊
D. 可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊
E. 可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别

A B C D E

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11.

片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂

A. 经制粒
B. 不经制粒
C. 以上均可
D. 以上均不对

A B C D

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12.

关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的?

A. 剂量准确、含量均匀
B. 化学稳定性不好
C. 携带、运输、服用均较方便
D. 产量高、成本低
E. 可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等

A B C D E

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13.

片剂可供

A. 只能内服
B. 只能外用
C. 以上均不对
D. 以上均对

A B C D

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14.

关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的 ?

A. 幼儿及昏迷病人不易吞服
B. 压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度
C. 如含有挥发性成分，久贮含量有所增加
D. 如含有挥发性成分，久贮含量有所下降

A B C D

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15.

分散片在21℃1℃下的水中即可崩解分散，并通过180μm 孔径的筛网

A. 3 分钟
B. 15 分钟
C. 1 分钟
D. 以上均不对

A B C D

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16.

关于分散片的用法，哪项是错误的

A. 直接吞服
B. 加入水中分散后饮用
C. 可含服
D. 以上皆不对

A B C D

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17.

缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂

A. 缩短
B. 不改变
C. 延长

A B C

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18.

缓释片具有血药浓度的优点

A. 波动
B. 平稳
C. 与普通制剂一样

A B C

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19.

缓释片具有服药次数的优点

A. 少
B. 多
C. 与普通制剂一样

A B C

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20.

缓释片具有治疗作用时间的优点

A. 长
B. 短
C. 与普通制剂一样

A B C

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21.

关于缓释片的用法，哪项是正确的

A. 直接吞服
B. 可掰开后服用
C. 可咀嚼
D. 可压碎后服用

A B C D

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22.

口腔崩解片可怎样服用

A. 可按普通制剂吞服
B. 可放于水中崩解后送服
C. 可不需用水吞咽服药
D. 以上皆可

A B C D

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23.

口腔崩解片可适用于哪些患者?

A. 老人
B. 小儿
C. 一般患者
D. 吞咽困难的患者
E. 取水不方便的患者
F. 以上皆可

A B C D E F

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24.

使机体生理、生化功能的作用称为兴奋

A. 减弱
B. 加强
C. 不变

A B C

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25.

药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性

A. 小，高
B. 大，低
C. 大，高
D. 小，低

A B C D

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26.

选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较

A. 高，强
B. 高，弱
C. 低，强
D. 低，弱

A B C D

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27.

下面哪种说法不是选择性低的药物的特点?

A. 作用范围广
B. 使用时针对性不强
C. 作用范围小
D. 不良作用较多

A B C D

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28.

一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应

A. 有关
B. 无关
C. 相关

A B C

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29.

根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括

A. . 副作用
B. 毒性反应
C. 疗效
D. 变态反应
E. 继发性反应
F. 后遗效应
G. 致畸作用

A B C D E F G

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30.

关于不良反应的说法，哪些是错误的

A. 几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生
B. 该用药时，当用药，不要“因噎废食”
C. 必须注意有无不良反应的发生
D. 发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊

A B C D

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31.

副作用是指_后出现的与治疗无关的不适反应

A. 用药剂量过大
B. 用药物的治疗量
C. 用药时间过长
D. 以上均不对

A B C D

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32.

下面关于副作用的说法，哪种是错误的

A. 一般都较严重，是不可逆性的功能变化
B. 随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用
C. 因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重
D. 有些药物的副作用可以设法纠正

A B C D

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33.

下面的说法，哪种是错误的?

A. 药物的选择性低，作用范围广
B. 治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作
C. 药物的选择性低，作用范围窄
D. 药物的选择性高，作用范围窄

A B C D

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34.

下面的说法，哪种是错误的?

A. 毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应
B. 因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性
C. 毒性反应是不可预期的
D. 因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）
E. 临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物

A B C D E

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35.

受体的主要特征不包括哪些?

A. 不饱和性
B. 特异性
C. 可逆性
D. 高亲和力

A B C D

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36.

受体的主要特征不包括哪些?

A. 非立体选择性
B. 区域分布性
C. 亚细胞或分子特征
D. 结构专一性
E. 配体结合试验资料与药理活性的相关性
F. 生物体存在内源性配体

A B C D E F

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37.

在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关;这种剂量与效应的关系称量效关系

A. 正比
B. 反比
C. 不成比例

A B C

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38.

把出现中毒症状的最小剂量称为

A. 最小有效量
B. 阈剂量
C. 最小中毒量
D. 最大有效量

A B C D

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39.

药物在体内的转运过程不包括

A. 吸收
B. 分布
C. .代谢
D. 排泄

A B C D

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40.

药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率

A. 血浆中特定蛋白
B. 血浆中所有蛋白
C. 组织中特定蛋白
D. 组织中所有蛋白

A B C D

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41.

血浆蛋白结合率的意义不包括

A. 药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素
B. 大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
C. 蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长
D. 同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用

A B C D

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42.

关于药物的代谢，哪种是错误的

A. 药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化
B. 多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素 P-450
C. 所有的药物均会通过代谢
D. 药物代谢使药理活性改变

A B C D

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43.

关于下列说法，哪种是错误的

A. 由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活
B. 由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化
C. 药物转化的最终目的是促使药物留在体内
D. 排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外

A B C D

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44.

给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度 -时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化

A. 动态
B. 静态
C. 恒定

A B C

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45.

药时曲线下面积(AUC )：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的 AUC 不同，则表明两者吸收率

A. 不同
B. 相同
C. 恒定

A B C

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46.

下面的说法，哪种是错误的?

A. 潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间
B. 药峰浓度（ Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度
C. 持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关
D. 药峰时间（ Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间

A B C D

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47.

潜伏期主要反映了药物的什么过程

A. 吸收和分布过程
B. 消除过程
C. 代谢过程

A B C

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48.

药峰浓度 (Cmax)是指用药后所能达到的最高浓度;与药物剂量成

A. 正比
B. 反比
C. 不成比例

A B C

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49.

关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的

A. 不用于评价仿制药品的生物等效性
B. 考虑食物对于药品吸收的影响
C. 考察某一药物对另一药物吸收的影响
D. 考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响
E. 评价药物的首过效应

A B C D E

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50.

关于药物消除半衰期(t1/2)的说法，哪些是错误的

A. 消除半衰期（也称生物半衰期， t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间
B. 药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关
C. 肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短
D. 如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化
E. 药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长

A B C D E

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51.

连续给药的情况下，需经过个半衰期(t1/2)才能达到稳态血药水平或坪值

A. 4 ～ 5
B. 1 ～ 2
C. 2～3

A B C

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52.

关于稳态血浆浓度的定义，正确的是

A. 稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度
B. 稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度
C. 稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度

A B C

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53.

关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的

A. 临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应
B. 临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应
C. .力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间
D. 使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应

A B C D

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54.

合并用药后，作用的总称为协同作用

A. 增强
B. 减弱
C. 不变

A B C

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55.

合并用药后，作用的总称为拮抗作用

A. 增强
B. 减弱
C. 不变

A B C

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56.

下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型

A. 片剂
B. 颗粒剂
C. 经口腔粘膜吸收的剂型
D. 胶囊剂

A B C D

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57.

药品生产质量管理规范的英文缩写是什么

A. GMP
B. GLP
C. GCP
D. GAP
E. GSP

A B C D E

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58.

药品经营质量管理规范的英文缩写是什么

A. GMP
B. GAP
C. GSP
D. GCP
E. GAP

A B C D E

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59.

药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么

A. GMP
B. GLP
C. GCP
D. .GAP
E. GSP

A B C D E

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60.

公司主打品种的剂型有等

A. 胶囊
B. 分散片
C. 口腔崩
D. 缓释片

A B C D

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61.

分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有

A. 吸收快
B. 吸收慢
C. 生物利用度高
D. 生物利用度低

A B C D

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62.

口腔崩解片有哪些特点

A. 吸收快、生物利用度高
B. 服用方便，提高患者服药顺应性
C. 肠道残留少，降低了药物对
D. 起效快、首过效应小

A B C D

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63.

药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化;上述诸过程也称药物的体内过程

A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄

A B C D

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64.

药物的跨膜转运方式包括

A. 被动转运
B. 主动转运
C. 膜动转运

A B C

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