对通过认证的药品生产企业，国家药监局实施
时间：2020-05-28
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药品生产验证包括
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100 级洁净室用于
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药品生产企业产品质量管理文件包括
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与 GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是
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药品生产所用的物料
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药品委托生产的申请和审批程序是
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设备的设计、选型、安装应
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开办药品生产企业筹建完申请验收应提交的资料是
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戒毒用美沙酮管理正确的是
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