药品委托生产申报资料包括
时间：2020-05-28
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不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是
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药厂生产操作区内
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注射用水的储罐和管道要规定清洗、灭菌周期，注射用水储存可采用
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在" 药品生产许可证 " 年检时，企业应报送的资料是
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《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据是
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药品委托生产申报资料有
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与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是
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GMP的适用范围为
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