开办药品生产企业筹建时申办人应提交的资料是
时间:2020-05-28
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为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应
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药品委托生产的委托方
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对通过认证的药品生产企业,国家药监局实施
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药品生产验证包括
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100 级洁净室用于
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药品生产企业产品质量管理文件包括
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与 GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是
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药品生产所用的物料
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药品委托生产的申请和审批程序是
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