药品委托生产申报资料有
时间：2020-05-28
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与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是
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GMP的适用范围为
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关于委托生产药品的说法正确的有
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药品生产许可证中由药监部门核准许可的事项是
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与 GMP关于洁净室 ( 区) 的规定相符的有
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清场记录内容包括
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筹建完的药品生产企业申请验收应提交的资料是
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为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取的措施是
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筹建药品生产企业申办人应提交的资料是
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