与 GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是
时间：2020-05-28
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药品生产所用的物料
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药品委托生产的申请和审批程序是
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设备的设计、选型、安装应
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开办药品生产企业筹建完申请验收应提交的资料是
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戒毒用美沙酮管理正确的是
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药品委托生产申报资料包括
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不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是
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药厂生产操作区内
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注射用水的储罐和管道要规定清洗、灭菌周期，注射用水储存可采用
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