省级药监局除负责本行政区域内药品生产企业的监督检查外，还应当
时间：2020-05-28
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每批产品应
时间：2020-05-26
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药品委托生产的中清和审批程序是
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批生产记录
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企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应
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与 GMP的规定相符的是
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批包装记录内容应包括
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《药品生产许可证》中，由药品监督管理部门核准的许可事项有
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对药品生产企业的监督检查主要内容
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不得委托生产的药品有
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