企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其
时间：2020-05-06
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负责提供国家药品标准品、对照品的是
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负责国家药品标准的制定和修订的是
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未曾在中国境内上市销售的药品属于
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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片标签必须注明的不包括
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
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