根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责药品 GSP认证
时间:2020-05-06
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是
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《中华人民共和国药品管理法实施条件》规定计划生育药品
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品广告申请应当向哪个部门提出
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品被抽验单位没有正当理由,拒绝抽查检验,国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是
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进口台湾地区生产的药品应取得
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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的
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