药事管理与法规题库及答案

• 试卷分类：药事管理与法规
• 试卷题量：45题
• 推荐等级：
• 试卷类型：每日一题
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• 发布时间：2020-11-04

• 中药处方调配时，用药剂量因治疗需要而超过常用量，必须经（） 点击查看
• 《中华人民共和国药品管理法实施办法》 规定，医疗单位除药剂科 (室)外，可以配制、供应药品的科室是（） 点击查看
• 《新药审批办法》 (1999 年 5 月 1 日起施行 )规定，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于（） 点击查看
• “戒毒药品”系指控制并消除滥用下列哪类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征药品（） 点击查看
• 下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品，需由国家指定的药品生产企业进行生产() 点击查看
• 关于药品质量的理解正确的是（） 点击查看
• 负责在取得定点资格的医疗机构 (零售药店 )中确定定点医疗机构 (零售药店 )的是（） 点击查看
• 国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括（） 点击查看
• 下列按劣药处理的是（） 点击查看
• 个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种由谁规定（） 点击查看
• 试行标准药品转正的时间是() 点击查看
• 《戒毒药品管理办法》规定，主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是() 点击查看
• 执业药师资格制度的性质是（） 点击查看
• “批号”是指（） 点击查看
• 药品生产企业可以从事以下哪项活动（） 点击查看
• 知识产权的特征是() 点击查看
• 国家卫生行政部门设置的药品监督员是由() 点击查看
• 下列哪种条件的新药将不受理技术转让() 点击查看
• 申请注册的进口药品必须提供() 点击查看
• “进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由() 点击查看
• GMP 规定，厂房的合理布局主要按() 点击查看
• 申请开办药品批发企业的审核时，批准程序依次是() 点击查看
• 中药材专业市场严禁出售() 点击查看
• 中药材专业市场应建在() 点击查看
• 国家对中药保护品种分为() 点击查看
• 使用麻醉药品的医务人员必须有（） 点击查看
• 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及（） 点击查看
• 麻醉药品是指（） 点击查看
• 负责对医疗机构 (零售药店 )的定点资格进行审查的是() 点击查看
• 《国家基本医疗保险药品目录》中的 "甲类目录（） 点击查看
• 《国家基本医疗保险药品目录》中，以 "基本医疗保险基金不予支付 "的方式列出药品目录的是（） 点击查看
• 药品的首要特殊性是（） 点击查看
• 国家基本药物的遴选原则是（） 点击查看
• 《医疗用毒性药品管理办法》 规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（） 点击查看
• 药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的是（) 点击查看
• 《精神药品管理办法》规定：对利用职务上的便利，为他人开具不符合规定的处方骗取，滥用精神药品的直接责任人员，应（） 点击查看
• 《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中、对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（） 点击查看
• 申请人申请行政复议，可采取（） 点击查看
• 经营者销售或者购买商品时，经营者（） 点击查看
• 药品监督行政处罚程序所指的行政处罚是指（） 点击查看
• 《中华人民共和国广告法》的使用范围是（） 点击查看
• 因产品存在缺陷造成受害人人身伤亡的，侵害人应当赔偿（） 点击查看
• 个人发现药品引起可疑不良反应，应向（） 点击查看
• 药品销售人员对其他企业的药品购销活动（） 点击查看
• 药品生产企业只能销售（） 点击查看