药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的

A. 可处 5000～ 3 万元的罚款
B. 可处 3 万元以下的罚款
C. 可处 2 万元以下的罚款
D. 可处 5000 元以下的罚款

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正确答案： A

本题解析：

药品生产未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款。

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A. 第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方保存 1 年
B. 第二张含有限制使用级抗菌药物的处方保存 1 年
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某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物，第二张处方含有限制使用级抗菌药物，第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素，第四张处方含有司可巴比妥片 (普通患者 )。有关这四张处方限量的说法，错误的是

A. 第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方一般不得超过3日用量
B. 第二张含有限制使用级抗菌药物的处方一般不得超过7日用量
C. 第三张含有非限制使用级抗菌药物的儿科处方一般不得超过3日用量
D. 第四张含有司可巴比妥片的处方不得超过3日用量

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